Produksjon og lagring av spray

① Spray bør tilberedes i et miljø som oppfyller kravene til de relevante variantene, for eksempel en viss grad av renslighet, steriliseringsforhold og lavtemperaturmiljø.
② Tilsetningsstoffer som løsemidler, hjelpemidler, antioksidanter, antibakterielle midler og overflateaktive midler kan tilsettes etter behov. Når formuleringen bestemmes, bør den antibakterielle effekten til det antibakterielle midlet være i samsvar med bestemmelsene i testmetoden for antibakteriell effekt (Generelt prinsipp 1121 i den kinesiske farmakopéen). De tilsatte tilsetningsstoffene skal være ikke-irriterende for hud eller slimhinner.
③ Alle komponenter i sprayenheten skal være laget av ikke-giftige, ikke-irriterende, stabile materialer som ikke reagerer med stoffet.
④ Medikamentoppløsningen til sprayen av oppløsningstypen skal være klar; dråpene av sprayen av emulsjonstypen bør være jevnt fordelt i det flytende mediet; Sprayen av suspensjonstypen skal blandes fullstendig og male stoffet og tilsetningsstoffene for å lage en stabil suspensjon. Størrelsen på dråpene (partiklene) for inhalering etter atomisering av forstøveren bør kontrolleres under 10μm, og de fleste av dem bør være under 5μm.
⑤ Med mindre annet er spesifisert, bør sprayen oppbevares på en forseglet måte vekk fra lys.
⑥ Inhalasjonsspray og inhalasjonsspray med målte doser for forstøvere bør være sterile preparater.